精准检测

基因检测——精准生命技术解决方案

 

基因是什么?

 

基因(Gene)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也叫遗传因子,是控制遗传性状的基本单位。基因通过指导蛋白质合成来表达所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。因此,子女的长相或性格类似于父母。人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为遗传病。简而言之,基因是生命的基本因子,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。

 

基因在哪里?

 

在细胞的细胞核里含有核酸,它包括DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸),我们人类的基因就存在于DNA上,它就是DNA上的一个核苷酸片断。从遗传学角度讲,它就是基本遗传因子。

 

什么是DNA?

 

脱氧核糖核酸,英文缩写为DNA,又称去氧核糖核酸,是染色体的主要组成部分。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。

 

人体共有多少细胞?人类细胞一共有多少碱基对?多少个基因?

 

人体约有100万亿个细胞,每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列,其中所含有的基因共约有三万个。

 

什么是基因突变?

 

基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。基因突变普遍存在于生物界中,而且是随机发生的。在自然状态下,对一种生物来说,基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的,但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变,微生物的抗药性突变等。

 

什么是疾病易感基因?

 

现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做疾病易感基因。疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人,具有特定的遗传特征,带有某种疾病的易感基因型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据分析基础上进行的。

 

易感基因检测结果能否作为疾病依据和标准?

 

不能。易感基因检测在预防医学中的应用,主要通过对DNA的检测,数据与分析,帮助我们解析生命密码,了解引起基因突变的可能,有针对性的进行早期预防。通过对未病的早期干预和筛查,从而有效预防和控制疾病的发生。如果你已经患上某种疾病,就需要到医院积极地进行诊断治疗,这是属于临床医学的范畴。

 

什么是遗传天赋基因型?

 

儿童遗传天赋是"儿童由其自身遗传基因决定的遗传潜能"。每个人都有种类不同、程度不同的优劣势潜能,具有某种遗传天赋的人一般具有较大发展潜力,沿着遗传优势潜能方向培养开发,开发的效果较好,事半功倍;违背优势潜能方向开发,则事倍功半。决定儿童发展潜能的基因型就是遗传天赋基因型。

 

天赋基因有些抽象,能否举例证明天赋基因的存在?

 

我们用两个科学研究的实例来说明天赋基因的存在与可信性。⑴日本科学家培育出不怕猫的老鼠。老鼠有一种本能,就是当它们嗅到或看到猫的样子时就会害怕。2007年11月,日本科学家利用基因工程成功地消除了赋予老鼠的这种本能基因,在实验中,老鼠会靠近,甚至偎依在猫身上,还会跟它们玩。造出了不怕猫的老鼠。这个研究发现,表明了害怕是由基因决定的。⑵成功=基因+环境+个人努力。英国剑桥大学罗伯特.普洛明(RobertPlomin)教授在世界顶尖学术杂志《科学》上发表了一项令世界瞩目的重大科技成果,他从大量单卵双生孪生子的遗传基因研究中发现:人们的成功32%-62%是由基因决定的,其他才由环境和个人后天因素所决定。

 

什么是基因改变?

 

基因改变并非都是遗传所致。也就是说基因突变(缺失、重复、点突变等等都可以理解为基因缺陷),并非都遗传到下一代。基因改变导致疾病的原因有三种:1. 生后基因突变(往往没有家族史);2. 正常基因与环境之间的相互作用(往往没有家族史);3. 先天性某些基因的缺陷(往往有家族史,遗传到下一代)。 这种先天性基因缺陷引起的疾病并非导致家族里的所有成员都发病。基因缺陷的发病以及发病类型与缺陷基因的功能以及该基因的遗传方式所决定。临床医生根据家系中发病情况,可以推测、分析其遗传方式,同时结合临床表现、临床经验推测可能是哪一种疾病。大多数基因的突变,可以发生功能蛋白数量或质量的改变,引起身体功能的不正常,以致造成疾病。

 

什么是基因检测?

 

基因检测是通过血液、其他体液或组织细胞,对DNA进行检测的技术。可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。分子生物技术的飞跃发展,惊人的提高基因检测的速度和精度,为临床基因诊断(患者的诊断和孕妇的产前诊断)提供极大的方便。基因测序可以预测一个人的性格、长相、潜在的疾病,掌控着每个人的命运。有人主张,出生后建立个人的基因数据档案库,根据每个人的基因数据,安排生活,包括选择食物、药物、工作,甚至找配偶等等。基因是控制遗传性状的基本单位,然而,这种基因控制功能蛋白的过程通过复杂、精细的调控来完成。但某些基因的点突变可以致死或终身残疾。同一个基因的突变可以导致不同的疾病,不同的疾病可以有多个不同的基因突变所致,也就是人们常说的遗传异质性。所以,基因检测有一定的健康指导意义。

 

优秀的专家团队,专业的设施设备

 

拥有国际、国内顶级生物技术和生命科技系列科研成果和产品,拥有一批海归博士、学者和科学家组成的研发技术团队,致力于通过精准医学工程的研究和开发,临床分子病理诊断,基于生物信息学大数据分析基础上的精准基因检测,精准用药指导,精准健康评估,为临床医学提供系统的产品和技术解决方案。

 

以精准医学为理念,立足生命科技前沿,创新生物技术及产品,提高生命质量为宗旨,从而将公共卫生、预防医学、精准医学的理念带入人们的日常生活中,推进全民健康服务,为人类健康提供科学全面的精准生命技术,提高人类健康水平。

 

精准基因测序

基因测序技术,可以结合预防医学,对未病及早干预,提高人类防病治病的能力。随着基因技术的开发、应用和普及,将带给人类与世界福音。

 

靶向用药

使药物或其载体能瞄准特定的病变部位在目标部位蓄积/释放有效成分,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。

 

生物医学数据银行

生物信息学数据银行在为人类的生物样本进行采集、储存的同时,为用户提供基于生物信息学的分析与技术服务,包括多种高通量测序数据的处理解读和信息挖掘,以便用于预防及疾病预测,为医学科研和药物开发提供了可靠的依据。

 

精准医疗与精准健康解决方案

应用分子遗传学、分子影像学、预防医学、临床医学和生物信息学等手段,做到精准诊断,度身定制个体化用药、靶向用药及精准治疗方案,健康解决方案。

 

我们提供的服务类别

 

提高人类健康水平,推进全民健康服务,为人类健康提供全面科学的精准生命技术解决方案。

 

预防

疾病易感基因全项检测项目

肿瘤类

循环系统

消化系统

呼吸系统

精神和神经系统

骨骼和肌肉类

泌尿和生殖系统

免疫系统

内分泌系统

血液系统

五官

营养与代谢系统

药物代谢

其他

 

产前DNA基因检测

准妈妈检测套餐

月子妈妈检测套餐

儿童健康成长检测套餐

 

儿童天赋基因全项检测

记忆力天赋基因检测

语言天赋基因检测

运动天赋基因检测

智商天赋基因检测

气质类型天赋基因检测

性格类型倾向基因检测

自我管理能力天赋基因检测

逻辑思维能力天赋基因检测

音乐天赋基因检测

绘画天赋基因检测

舞蹈天赋基因检测

棋类天赋基因检测

 

临床

个性化药物基因检测

糖尿病个性化药物基因检测

高血压个性化药物基因检测

高血脂个性化药物基因检测

冠心病个性化药物基因检测

抗病毒与感染药

镇静、镇痛药物



量子检测-生物检测

 

疾病的三个层次:

第一层次:也就是最表层,是症状,比如说,肝已经看到肿瘤了

第二层次,是器官或者细胞的能量状态

第三层次,也就是最底层,是器官或者细胞的真实健康状态

 

西医仅仅检测浅显的第一层次;通过生物检测则可深度检测至第二乃至第三层次!

 

检测意义:

          提早发现疾病,提早干预治疗,以防疾病的发生和发展

          发现疾病的底层病因,彻底根治疾病

即使西医已经检测出肝上有癌症肿瘤了,病人也需要进行量子检测,以便查出器官的功能状态,和底层的病变状态,以及造成癌症的病因,或者底层原因。

所以我们才说,出现了癌症肿瘤,只是切除是治不好癌症的。多数会复发的。因为你没有去掉底层的病根。



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